6月20日，中国海洋大学邵长伦教授应邀到访微生物技术研究院，参加“山海知微”系列论坛学术讲座，作了题为“基于海洋化学生态学的药用生物资源发现与开拓”的学术报告。报告由微生物技术研究院院长张友明教授主持，研究院多名教师和学生参加了本次报告。

报告中，邵长伦教授主要介绍了其课题组近年来在海洋药用生物资源的发现与应用开发中所取得的科研进展。海洋天然产物是海洋药物研发的化合物基础。珊瑚礁无脊椎动物及其共附生微生物是海洋天然产物的重要来源。通过系统的代谢产物研究，发现了系列结构新颖的新天然产物，利用多种波谱学手段鉴定其平面结构，通过化学衍生，全合成，X-ray单晶衍射等方法确定了这些化合物的复杂的立体构型。这些新型的海洋天然产物显示了广泛的生物活性，如Bastimolide A具有极好的抗耐药性疟原虫活性，IC50在纳摩尔；Cochliomycins具有强效的抗污损活性； Pestaloxazine A具有抗病毒活性；抗纤维化药物先导化合物CL02001在进行系统的临床前研究。以上先导化合物的发现为开发新型的海洋药物奠定了坚实的基础，具有广阔的应用前景。

邵长伦，中国海洋大学医药学院教授、博士生导师。2007年在中山大学获博士学位，同年入职中国海洋大学。2011年至2013年在美国加州大学Scripps海洋研究所做访问学者。研究方向为海洋药用生物资源学和海洋天然药物化学。重点开展基于海洋化学生态学的海洋药用生物新资源的发现与开拓研究。迄今，以第一作者或通讯作者在Chem. Commun., Org. Lett., Green Chem. Eur. J. Med. Chem., J. Org. Chem., J. Nat. Prod.等国际重要学术期刊发表SCI收录论文30余篇,论文H因子26。论文被 LANCET Infect. Dis., Chem. Rev., Nat. Prod. Rep.等期刊他引近1800次。国家自然科学基金委通讯评议专家；国际期刊Eur. J. Med. Chem., Org. Lett., J. Org. Chem., J. Nat. Prod., Sci Rep-UK, Bioorg. Med. Chem. Lett.等审稿人；作为通讯作者撰写英文书籍《Studies in Natural Products Chemistry, Vol.44》一章，共同主编了普通高等学校十二五规划教材《海洋药物学》。